A TÁRGY KÓDJA ÉS NEVE - u-szeged.hu
K801 Kémia alapjai GAZDA TANSZÉK(CSOPORT) Fizikai Kémiai Tanszék FELELŐS OKTATÓ Dr. Tóth Ágota egyetemi adjunktus KREDIT 2 HETI ÓRASZÁM 1 TÍPUSA előadás SZÁMONKÉRÉS kollokvium TELJESÍTHETŐSÉG FELTÉTELE - Párhuzamos feltétel - ELŐFELTÉTEL - HELYETTESÍ
www.chem.science.unideb.hu
csavart kád. A ciklohexán (és hasonló rendszerek) egyik konformációja, mely a kád konformáció kismértékű elcsavarodásával jön létre a kedvezőtlen kölcsönhatások enyhítése (alacsonyabb energiaszint elérése) érdekében. deszimmetrizálás. Egy molekula sz
Gmail - Kémia
Az elektrolízis eredményeként fémalumínium keletkezik, valamint oxigén, amely az anód grafitanyagát folyamatosan szén-monoxiddá vagy szén-dioxiddá égeti el. Az elektrolizáló kád alján az összegyűlő alumíniumot időnként lecsapolják, az elhasználódó gr
Béni Szabolcs - Szívre ható szteránvázas glikozidok | doksi.hu
szék-szék-szék-kád konformáció CH3 Szteroid típus szék-kád-szék-kád konformáció CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 HO H3C 30 12 11 1 2 CH3 4 HO H3C 24 CH3 25 10 3 5 13 26 8 HO CH3 H3C H3C CH3 CH3 CH3 29 19 20 18 28 CH3 17 14 H3C H3C CH3 CH3 21 H3C 22 CH3 H3C CH3 CH
5. Előadás Szénhidrogének alkánok alkének, alkinek
Csavart kád C Boríték H 2 C H 2 C C H 2 CH 2 CH 2 H 2 109,5o-120o = -10,5o Baeyer-modell 0,5 SACHE – MOHR - MODELL KÁD CSAVART KÁD SZÉK Szögfeszültség nincs nincs nincs Torziós feszültség van nincs nincs Non-bonded feszültség van nincs nincs 0
1 - u-szeged.hu
Mivel azonban a cikloalkánokban a szénatomok gyűrűt képeznek, több szénatom egyidejű rotációja szükséges ahhoz, hogy egy adott konformáció egy másikká alakuljon át. A szék káddá történő átalakulásánál például a jobb oldali három szénatom változatlan
Szerves kémia alapjai - Pécsi Tudományegyetem
Ezúgy valósulhat meg, hogy a gyűrű atomjai nem egy síkban helyezkednek el. Ez a „szék” konformer. A „kád” konformer kevésbé kedvező, mert a gyűrűt alkotó szénatomok közül négy esetében a hidrogénatomok fedő állásúak. A két konformer szobahőmérséklete
SZTE - ETR - Biológia kiegészítő_L [B513_L] (T) képzési ...
BL411G Szakdolgozat 1. TTK Gyakorlat Kötelező 10 óra / 10 kredit A tárgyelem nem ismételhető. Teljesítés módja: Gyakorlati jegy (ötfokozatú) Javasolt felvétele: a képzés 5. félévében.Meghirdetése: az őszi félévben.
dalmatak06.atw.hu
a) Elsősorban öt vagy annál több szénatom esetén: monociklusos vegyületek, pl. ciklohexán: két szénatom helyezkedik el a síkon kívül: szék, csavart, kád (max E) komformációk. 25 kJ/mól eltérés a szélső helyzetek között; dimetil-ciklohexán – cisz/tran
Ciklohexán | Körinfo
A kádalkatú ciklohexánnak nagyobb az energiatartalma, mint a székalkatúnak, a kádalkat energiatartalmát az is növeli, hogy benne két hidrogénatom nagyon közel kerül egymáshoz. Emiatt csavart kád konformáció alakul ki. A ciklohexánban a szék és a csav